Menneskekroppen, fantastiske bevis på design. Av Otangelo Grasso, oversatt herfra.
Jo mer jeg tenker på menneskekroppen, desto mer blir jeg klar over hvor ubegripelig fenomenal den er. Dens kompleksitet er langt utenfor alt vi kan tenke på eller forestille oss. Det er et strukturelt mesterverk med "geniale" systemer og "svært begavet organisasjon". Når vi ankommer denne jorden, er vi utstyrt med den mest perfekte, mest effektive og best konstruerte maskinen som noen gang er utviklet - kroppen vår. En maskin vakkert konstruert og konstruert med de beste materialene uten planlagt foreldelse. Konstruert med materiale av ypperlig kvalitet som med riktig bruk er bestemt til å vare lenge -lenke.
Kroppens datamaskin, hjernen, er uten tvil den mest sofistikerte, finest konstruerte og mest effektive datamaskinen som noen gang har blitt, eller noen gang vil bli, designet. Ingen menneskeskapt datamaskin kan nærme seg effektiviteten til datamaskinen hver av oss har.
Bilde 1. Celle
Den er strukturert i fire nivåer.
1. Cellene er den minste enheten i livet.
2. Vev (muskelvev, nervevev osv.) er grupper av samme type celler som utfører samme type aktivitet.
3. Organer (hjerte, lever osv.) er grupper av vev som arbeider sammen i harmoni.
4. Det finnes systemer (reproduksjonssystem, sirkulasjonssystem osv.) som er sammensatt av grupper av organer som utfører spesifikke organismefunksjoner.
En menneskekropp er sammensatt av over 200 forskjellige typer celler (røde blodlegemer, hvite blodlegemer, nerveceller osv.), totalt omtrent 37 billioner celler hos en voksen, og innenfor disse cellene er det omtrent 20 forskjellige typer strukturer eller organeller. Disse cellene kommer i en rekke størrelser og former, med forskjellige funksjoner og forventet levetid. Alle cellene i menneskekroppen, hvis de ble satt ende mot ende, ville omkranse jorden over 200 ganger. Inne i cellens væske, cytoplasmaet, skjer det over 1500 forskjellige kjemiske reaksjoner samtidig, der hver celle inneholder fem hovedkomponenter for:
(1) kommunikasjon; (2) avfallshåndtering; (3) ernæring;
(4) reparasjon; og (5) reproduksjon.
Bevegelse av væske rundt i kroppen involverer:
1. Fordøyelsessystemet 2. Kardiovaskulærsystemet
3. Luftveiene 4. Huden 5. Lymfesystemet
6. Muskel- og skjelettsystemet 7. Immunsystemet
8. Nyresystemet 9. Nervesystemet 10. Det endokrine systemet
Bilde 2. Ulike celletyper i menneskekroppen
Vi vet at i en rekke tilfeller har visse effekter alltid intelligente årsaker, som ordbøker, skulpturer, maskiner og malerier. Vi resonnerer analogt at lignende effekter har intelligente årsaker.
På samme måte ville en forståelig kommunikasjon via radiosignal fra en fjern galakse bli hyllet som bevis på en intelligent kilde. Hvorfor utgjør da ikke meldingssekvensen på DNA-molekylet også prima facie-bevis for en intelligent kilde? DNA-informasjon er tross alt ikke bare analogt med en meldingssekvens som morsekode, det er en slik meldingssekvens....
Hvis DNA fra en enkelt menneskecelle ble fjernet fra kjernen og raknet opp (det finnes i cellen i en spiralform), ville det være omtrent to meter langt og inneholde over tre milliarder basepar. Det har blitt anslått at hvis alt DNA i et voksent menneske ble plassert ende mot ende, ville det nådd solen og tilbake (ca 300 millioner kilometer) 400 ganger. Et nåværende estimat av det totale antallet menneskers celler beregnet for en rekke organer og celletyper tilsvarer et totalt antall på 3,72 
10^13, eller omtrent 37 billioner celler. Noe er umiddelbart klart. Det er ingen én-til-én-sammenheng mellom genotype og fenotype. Dette er et stort problem for et gensentrisk syn, og for hvem som mener at gener er de viktigste kildene til instruksjonsinformasjon for å lage organismeform og arkitektur. Spørsmålet er selvfølgelig, hvis ikke gener, hva driver egentlig organismeutvikling og -form?
Tenk på at HVER av de 37 billionene cellene (hver menneskecelle inneholder omtrent 2,3 milliarder proteiner og 6 millioner forskjellige proteinarter) må spesifiseres med hensyn til:
1. . Cellefenotype 2. Cellestørrelse 3. Dens spesifikke funksjon
4. Hvordan den er sammenkoblet med andre celler
5. Hvilken kommunikasjon den krever for å kommunisere med andre celler, og oppsettet av kommunikasjonskanalene
6. Hvilke spesifikke sensoriske og stimulifunksjoner kreves, og må den tilegne seg i forhold til miljøet og omgivelsene?
7. Hvilke spesifikke nye regulatoriske funksjoner tilegner den seg
8. Når vil organismens utviklingsprogram uttrykke genene for å dyrke de nye cellene under utviklingen?
9. Nøyaktig hvor mange nye celletyper må produseres for hvert vev og organ?
10. Spesifisering av celle-celle-adhesjon og hvilke som vil bli brukt i hver celle for å feste seg til nabocellene (det er 4 klasser)
11. Programmering av tidsperioden cellen holdes i live i kroppen, og når det er på tide å selvdestruere og bli erstattet av nyproduserte celler av samme type
12. Sette opp dens spesifikke ernæringsbehov
13. Posisjon og plassering i kroppen. Dette er avgjørende. Lemmer som bein, finner, øyne osv. må alle plasseres på riktig sted.
Følgende er en liste over organer i menneskekroppen. Det er en utbredt oppfatning at det finnes 100 organer. Følgende liste inneholder 79 forskjellige organer.
Bilde 3. Muskelfibers oppbygning
Hovedenhet: Muskel- og skjelettsystemet
* Menneskeskjelett * Ledd * Leddbånd
* Muskelsystemet * Sener
Hovedenhet: Fordøyelsessystemet
* Munn * Tenner * Tunge * Spyttkjertler
* Parotiskjertler * Submandibulære kjertler * Sublinguale kjertler
* Svelget * Spiserøret * Magesekken
* Tynntarmen * Tolvfingertarmen * Jejunum * Ileum
* Tykktarmen * Leveren * Galleblæren
* Mesenteriet https://chatgpt.com/c/68a07076-e1f8-8326-b272-67e5e7164940 * Bukspyttkjertelen * Analkanalen og anusen
* Blodceller
Hovedenhet : Luftveiene
* Nesehulen * Svelget * Strupehodet
* Luftrøret * Bronkiene * Lungene
* Mellomgulvet
Hovedenhet: Urinveiene
* Nyrer * Ureter * Blære
* Urinrør
Hovedenhet: Kvinnelig reproduksjonssystem
* Indre reproduksjonsorganer * Eggstokker * Eggledere
* Livmor * Vagina
Ytre reproduksjonsorganer:
* Vulva * Klitoris * Morkake
Hovedenhet: Mannlig reproduksjonssystem
* Indre reproduksjonsorganer * Testikler * Bitestikkelen
* Sædlederen * Sædblærene * Prostata
* Bulbouretrale kjertler
Ytre reproduksjonsorganer: * Penis * Pung
Hovedenhet: Endokrint system
* Hypofysen * Pinealkjertelen * Skjoldbruskkjertelen
* Biskjoldkjertlene * Binyrene * Bukspyttkjertelen
Bilde 4. Kroppens ulike systemer
Hovedenhet: Sirkulasjonssystemet
* Hjerte * åpen foramen ovale * Arterier
* Vener * Kapillærer
Hovedenhet: Lymfesystemet
* Lymfekar * Lymfeknute * Benmarg
* Thymus * Milt * Tarmassosiert lymfoidvev
* Mandler * Interstitium
Nervesystemet
• Hjerne * Storhjernen * Hjernehemisfærene
* Hjernestammen * Mellomhjernen * Pons (brokk)
* Medulla oblongata (marg) * Lillehjernen (lillehjernen)
* Ryggmargen * Ventrikkelsystemet * årehinneplexus (årehinden)
Perifert nervesystem
* Nerver * Kranienerver * Ryggmargsnerver
* Ganglier * Det enteriske nervesystemet
Hovedenhet: Sansesystemet
øye: * Hornhinne * Iris
* Ciliarlegemet * Linse * Netthinne
øre: * Ytre øre * øreflipp * Trommehinne
* Mellomøret * ørebein * Indre øret
* Sneglehuset (cochlea) * Stigbøylen * Buegangene
* Lukteepitel
Tunge: * Smaksløker
Integumentært system
* Melkekjertler * Hud * Subkutant vev
Bilde 5. Menneskejernens koblinger
Oppretting av flercellede strukturer trenger noe som encellede ikke trenger: enorme mengder informasjon for den strengt bestemte romlige ordningen av et utall celler av forskjellige typer og en mekanisme for å overføre denne informasjonen til avkommet.
Overføring av enorme mengder epigenetisk informasjon fra foreldre til avkommet er en forutsetning for komplekst flercellet liv.
Den genetiske informasjonen koder for proteiner, men det finnes ingen indikasjon, langt mindre bevis, på at den bestemmer den spesifikke romlige ordningen av milliarder eller billioner av celler av forskjellige typer i dyrekroppen. Mengden informasjon som ikke bare finnes i gener, men i hele det menneskelige genomet, inkludert "søppel"-DNA, representerer kvantitativt bare en ubetydelig brøkdel av informasjonen som er nødvendig for å forme en dyrestruktur.
En menneskelig hjerne alene har minst én billion nerveceller. Før fødselen, det vil si erfaringsuavhengig, etablerer hvert nevron i gjennomsnitt 10 000 spesifikke forbindelser med spesifikke nevroner, noe som antyder at informasjonen for å etablere disse forbindelsene alene er i størrelsesorden kvadrillioner av bits, millioner av ganger større enn den totale mengden informasjon som finnes i det genomiske DNA-et.
Kontrollsystemet og det epigenetiske arvesystemet hos metazoer (flercellede dyr)
Hvordan kan en organisme, hvis struktur på molekylært, cellulært og supracellulært nivå kontinuerlig går i oppløsning, lykkes med å opprettholde den komplekse strukturen og funksjonen i løpet av sin levetid? Metazoer som lykkes med dette, beviser utvetydig at de
- Kontinuerlig overvåker systemets tilstand,
- Finner ut strukturelle tap, basert på tilstedeværelsen av informasjon om den normale strukturen,
- Finner ut restitusjonsbehov, og
- Starter signalkaskader og aktiverer GRN for å erstatte de tapte strukturene til rett tid og sted.
Bilde 6. Menneskelig nerveesystem
Opprettholdelsen av flercellede strukturer innebærer at kontrollsystemet har informasjon om den normale strukturen.
Spørsmål: Hvordan oppsto dette kontrollsystemet? Krevde det ikke å ha a priori "kunnskap" om den normale strukturen? Krever ikke overvåking og utregning basert på et kontrollsystem som konstant sammenligner den faktiske tilstanden med hva den må være, slik det brukes i ingeniørfag, forutgående inndata av informasjon, både om hvordan den riktige homeostatiske situasjonen må være, og hvordan man kontrollerer denne tilstanden, og i tilfelle sykdom og homeostatisk ubalanse, hvordan man aktiverer signalkaskader for å erstatte de tapte strukturene? Er ikke ingeniørfag, overvåking, utregning og kontroll av alle aktiviteter utelukkende forhåndsprogrammert av intelligens for å kunne utføres autonomt?
Ovennevnte funksjoner som utføres av metazoer er typiske funksjoner i kontrollsystemer, i prinsippet lik kontrollsystemene som brukes i ingeniørfag. Ingen metazoer ville eksistere som sådan i fravær av et kontrollsystem. Tilstedeværelsen av et kontrollsystem er en av de grunnleggende egenskapene til levende, i motsetning til anorganiske, systemer. Dette kontrollsystemet muliggjør utvikling og vedlikehold av metazoorganismen, en termodynamisk usannsynlig struktur.
Hos metazoer er dette et integrert kontrollsystem (IKS) med SentralNerveSystemet (SNS) som kontroller. Under reproduksjon fungerer det Integrerte KontrollSystemet (IKS) som det epigenetiske arvesystemet, som kontrollerer individuell utvikling. Dette epigenetiske systemet organiserer celler i de supracellulære flercellede strukturene, delene og organene, og morfologien generelt.
I prosessen med metazoan reproduksjon fungerer det integrerte kontrollsystemet (IKS) som det epigenetiske arvesystemet. Den individuelle utviklingen fra egg/zygote til voksen alder er en bigenerasjonsprosess der tidlig utvikling fra det encellede stadiet til det fylotypiske stadiet finner sted basert på den epigenetiske informasjonen som gis av foreldrene via kjønnscellene.
I det andre, det postfylotypiske stadiet, har embryoet et operativt SentralNerveSystem (SNS), som genererer og gir informasjon for resten av den individuelle utviklingen, organogenesen og morfogenesen. Etter det fylotypiske stadiet bestemmer elektriske signaler som følge av behandlingen av eksterne/interne stimuli i nevrale kretser i KNS (nevralt nettverk hos lavere virvelløse dyr) aktiveringen av spesifikke signalkaskader som fører til utviklingen av spesifikke morfologiske trekk. Den epigenetiske informasjonen for metazoens morfologi genereres beregningsmessig i sentralnervesystemet ved å behandle input fra interne/eksterne stimuli.
Rikelig med empiriske bevis viser at de induktive signalene for utvikling av vev og organer under individuell utvikling stammer fra sentralnervesystemet. I voksenlivet kommer også signalkaskader for opprettholdelse av dyrs morfologi og homeostase fra sentralnervesystemet, via nevroendokrine kaskader, ofte med vesentlig deltakelse fra den lokale innervasjonen.
Bilde 7. Homoestase innebærer kontroll
Utvikling av metazoens struktur krever en betydelig investering av materie fri energi og informasjon. Når materie og fri energi tas fra miljøet i form av mat, hvor kommer informasjonen for den individuelle utviklingen og gjenopprettelsen av den oppløste metazoans supracellulære struktur fra? Det vil si kilden til informasjonen som er nødvendig for den prenatale, dvs. erfaringsuavhengige, etableringen av billioner eller kvadrillioner av spesifikke forbindelser mellom nevroner? Biologer tror at denne informasjonen befant seg i nervesystemet, men det svarer ikke på opprinnelsen eller kilden til informasjonen. Utviklingen av forskjellige organer under embryogenesen induseres av signaler og signalkaskader som stammer fra sentralnervesystemet (SNS). Men betydningen av disse signalene, og tolkningen av dem, måtte være forhåndsprogrammert og forhåndsetablert. (1).
Siden kompleks informasjon i undervisningen alltid kommer fra intelligens, vil jeg si at informasjonen mest sannsynlig ble forhåndsprogrammert av den intelligente designeren.